1BM.ru - Первый машиностроительныйВернуться на главную страницу порталаКонтактная информация

Первый Машиностроительный Портал

информационно-поисковая система
Форма для связи
 
Каталоги предприятий
Предприятия машиностроения
Поставщики проката, поковок, отливок
Работы и услуги для машиностроения
Библиотека портала
ГОСТы, ОСТы, ТУ
Марочник металлов и сплавов
Бесплатные программы
Реклама на портале
Отраслевой форум
Последние поступления
Всего доступных документов: 70311
Новые карточки НТД: ГОСТ, ОСТ, ТУ
Добавить документ
Ваше положение в каталоге нормативных документов:
Классификация, номенклатура и общие нормы - Каталог ГОСТ
Страницы: 1 2 3 4 5 ... 7
Переход к странице:
1 2 3 4 5 6 7
|
ГОСТ Р 53133.1-2008
[16.04.2012]
Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 1. Пределы допускаемых погрешностей результатов измерения аналитов в клинико-диагностических лабораториях.
ГОСТ Р 53133.2-2008
[16.04.2012]
Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов.
ГОСТ Р 53133.3-2008
[16.04.2012]
Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Описание материалов для контроля качества клинических лабораторных исследований.
ГОСТ Р 53133.4-2008
[13.01.2010]
Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила проведения клинического аудита эффективности лабораторного обеспечения деятельности медицинских организаций.
ГОСТ Р 53918-2010
[07.08.2013]
Изделия медицинские. Руководство по интеграции принципов менеджмента риска в систему менеджмента качества.
ГОСТ Р 54329-2011 (GHTF/SG1/N011:2008)
[20.04.2012]
Сводный комплект технической документации для демонстрации соответствия существенным принципам обеспечения безопасности и основных функциональных характеристик медицинских изделий.
ГОСТ Р 54421-2011 (GHTF/SG4/N28R4:2008)
[20.12.2012]
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 1. Общие требования.
ГОСТ Р 54881-2011 (GHTF/SG4/N33R16:2007)
[20.11.2012]
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 3. Отчет о проведении аудита.
ГОСТ Р 54882-2011 (GHTF/SG4/N30R20:2008)
[28.11.2012]
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 2. Стратегия аудита.
ГОСТ Р 55699-2013
[24.09.2020]
Доступные средства размещения для туристов с ограниченными физическими возможностями. Общие требования.
ГОСТ Р 55746-2013
[28.09.2020]
Изделия медицинские. Иерархическая структура кодов для неблагоприятных событий. Часть 1. Коды типов событий.
ГОСТ Р 55747-2013
[28.09.2020]
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 5. Аудит управления поставщиками.
ГОСТ Р 55748-2013
[28.09.2020]
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 4. Аудит нескольких производственных площадок.
ГОСТ Р 55991.1-2014
[04.10.2020]
Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 5. Автоматические анализаторы для определения газов крови, метаболитов и кислотно-щелочного состояния. Технические требования для государственных закупок.
ГОСТ Р 55991.2-2014
[04.10.2020]
Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 2. Автоматические анализаторы для иммунологических исследований. Технические требования для государственных закупок.
ГОСТ Р 55991.3-2014
[04.10.2020]
Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 3. Автоматические анализаторы для молекулярно-биологических исследований. Технические требования для государственных закупок.
ГОСТ Р 55991.4-2014
[04.10.2020]
Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 4. Автоматические анализаторы для коагулологических исследований. Технические требования для государственных закупок.
ГОСТ Р 55991.5-2014
[04.10.2020]
Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 5. Автоматические анализаторы для определения газов крови, метаболитов и кислотно-щелочного состояния. Технические требования для государственных закупок.
ГОСТ Р 55991.6-2014
[04.10.2020]
Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 5. Автоматические анализаторы для определения газов крови, метаболитов и кислотно-щелочного состояния. Технические требования для государственных закупок.
ГОСТ Р 55991.7-2014
[04.10.2020]
Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 7. Автоматические анализаторы для общеклинических исследований. Технические требования для государственных закупок.
Страницы: 1 2 3 4 5 ... 7
Переход к странице:
1 2 3 4 5 6 7
|
Авторизоваться в системе:
ЛогинПароль(забыли?)
Авторизуйтесь на портале, используя свою учетную запись вКонтакте.
Авторизуйтесь на портале, используя свою учетную запись в Facebook.
Авторизуйтесь на портале, используя свою учетную запись в Mail.ru.
Copyright © 2006-2024, All rights reserved.
Rambler's Top100